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Miocardiopatía hipertrófica 101: lo que todo estudiante-atleta debe saber

Jun 21, 2024 11:56AM ● By Jessica Colon
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Puede que le resulte difícil asimilar la idea de un estudiante-atleta enérgico con un diagnóstico cardíaco. Las afecciones cardíacas pueden estar asociadas con mayor frecuencia con personas mayores, pero le sorprenderá saber que la miocardiopatía hipertrófica es la afección más común responsable de la muerte cardíaca súbita en los atletas jóvenes. De hecho, es la causa del 40% de los casos de muerte súbita cardíaca.

Se estima que 1 de cada 500 adultos que viven en los Estados Unidos tiene miocardiopatía hipertrófica, según la Asociación Estadounidense del Corazón, pero un porcentaje significativo no está diagnosticado. Más del 80% de las personas que experimentan esta afección no muestran signos ni síntomas antes de la muerte súbita cardíaca. Si bien la muerte cardíaca súbita es poco común, puede ocurrir durante el ejercicio o después del mismo. Por eso es importante que los estudiantes deportistas y sus seres queridos aprendan más sobre esta afección y hablen con un médico sobre su riesgo.

Con el conocimiento adecuado y el apoyo de un equipo de atención capacitado, es posible controlar la miocardiopatía hipertrófica con acciones saludables para el corazón para prevenir complicaciones o empeoramiento de afecciones cardiovasculares como la fibrilación auricular (un latido cardíaco irregular o tembloroso), un accidente cerebrovascular o insuficiencia cardíaca. La concientización y educación sobre miocardiopatía hipertrófica para atletas por parte de la Asociación Estadounidense del Corazón es posible en parte gracias a una subvención de la Fundación Bristol Myers Squibb.

¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?

La miocardiopatía hipertrófica es la forma más común de enfermedad cardíaca hereditaria y puede afectar a personas de cualquier edad. Se define por el engrosamiento y rigidez de las paredes del corazón. Las cámaras del corazón no pueden llenarse ni bombear sangre adecuadamente, por lo que el corazón no puede funcionar normalmente.

Existen diferentes tipos de esta condición. La mayoría de las personas padecen una forma de la enfermedad en la que la pared que separa las dos cámaras inferiores del corazón (el tabique) se agranda y restringe el flujo sanguíneo que sale del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva).

Sin embargo, a veces la miocardiopatía hipertrófica ocurre sin un bloqueo significativo del flujo sanguíneo (miocardiopatía hipertrófica no obstructiva). La principal cámara de bombeo del corazón todavía está engrosada y puede volverse cada vez más rígida, lo que reduce la cantidad de sangre que entra y luego se bombea al cuerpo con cada latido.

¿Cuáles son los posibles síntomas?

Los síntomas pueden incluir:

  • dificultad para respirar
  • dolor en el pecho
  • Palpitaciones del corazón
  • fatiga
La gravedad de los síntomas puede variar, pero si los experimenta o si tiene antecedentes familiares de miocardiopatía hipertrófica o muerte cardíaca súbita, puede ser una buena idea hablar con su médico sobre si tiene esta afección.

Para algunas personas, los síntomas pueden empeorar y pueden aparecer nuevos síntomas con el tiempo, lo que hace que las personas enfrenten efectos más severos y una capacidad disminuida para realizar las actividades que aman. Esta disminución de funciones puede ser uno de los aspectos más desafiantes de la enfermedad. Mantener a su equipo de atención médica al tanto de cualquier síntoma nuevo o cambiante les permite trabajar con usted para desarrollar un plan para controlar estos síntomas y reducir su impacto.

¿Cómo se diagnostica la miocardiopatía hipertrófica?
Los antecedentes médicos, los antecedentes familiares, un examen físico y los resultados de las pruebas de diagnóstico son factores que influyen en el diagnóstico. Una prueba de diagnóstico común es un ecocardiograma que evalúa el grosor del músculo cardíaco y observa el flujo sanguíneo del corazón.

Si a alguien de su familia le han diagnosticado miocardiopatía hipertrófica, otras enfermedades cardíacas o le han dicho que tiene paredes cardíacas gruesas, debe compartir esa información con su médico y analizar la necesidad de realizar pruebas genéticas. Debido a que esta afección es hereditaria, se deben controlar los familiares de primer grado, que incluyen hermanos y padres.

Obtenga más información en heart.org/HCMStudentAthlete.



Fotos cortesía de Shutterstock




Patrocinado por la Asociación Estadounidense del Corazón